2019-nCoV/IAV/IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Käyttötarkoitus
Tämä sarja on reaaliaikainen RT-PCR-testi, joka on tarkoitettu RNA:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen 2019-nCoV-viruksesta, influenssa A -viruksesta (IAV), influenssa B -viruksesta (IBV).
Edut
Yhteistyötunnistus:RNA:n laadullinen havaitseminen 2019-nCoV-viruksesta, influenssa A -viruksesta (IAV), influenssa B -viruksesta (IBV).
Kuljetus 37 ℃ 3 kuukauden ajan:lyofilisoitu reagenssi on vakaampi；Kuljetusolosuhteet: ≤37℃, stabiili 3 kuukautta.
Vähemmän toimintaa:Monistusreaktioliuos esisekoitettiin yhteen, mikä vähentää laboratoriotoimintoja.
Eri tyyppisiä näytteitä:Näytetyyppinen nenänielun vanupuikko； suunielun vanupuikko；yskös；alveolaariset huuhtelunestenäytteet.
Luotettava suorituskyky:Positiivisten tai negatiivisten vertailutuotteiden yhteensattumaprosentti: 100 %.Ct-arvon variaatiokerroin (CV, %) on pienempi tai yhtä suuri kuin 5 %.
Instrumentit
UltraFast QPCR FQ-8A ，QuantGene 9600 reaaliaikainen PCR-järjestelmä ；ABI 7500 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, Roche LightCycler96 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, Tianlong TL988 reaaliaikainen PCR-järjestelmä, SLAN-reaaliaikainen PCR-järjestelmä jne.
Fluoresoiva kanava vaaditaan
N-geenin havaitsemiskanava: FAM
IBV-tunnistuskanava: VIC
IAV-tunnistuskanava: Tex Red
Sisäisen ohjauksen tunnistuskanava: CY5
Havaintoraja
2019-nCoV: 400 kopiota/ml.
Influenssa A -virus: 1,5 TCID50/ml.
Influenssa B -virus: 2,0 TCID50/ml.
Analyyttinen spesifisyys
Tätä testisarjaa voidaan käyttää erityisesti 2019-nCoV-influenssa A-viruksen (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9) ja influenssa B-viruksen (Yamagata, Victoria) havaitsemiseen.
Tuotteen erittely
12x8T
12X4T
HS28- 12X8T/sarja
HS28- 4X24T/sarja
