-
Ca16 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
CA16 on tärkein patogeeni, joka aiheuttaa käden-suu-jalan taudin (HFMD) lapsilla.Siihen liittyy yleensä ihmisen enterovirus 71, ja se on yleisempi alle 5-vuotiailla lapsilla.CA16-infektion kliinisiä oireita ovat punoitus, näppylät ja pienet rakkulat lapsipotilaan käsissä ja jaloissa, joihin liittyy haavaumia kielessä ja suun limakalvolla.
Tämä pakkaus on tarkoitettu Coxsackievirus 16 -nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää CA16-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin 5'UTR-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat CA16/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. CA16-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2 Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.•Useiden CA16-tyyppien tunnistus: Tyyppi A/Tyyppi B(B1a,B2&B16)/Tyyppi C.Toiminnan vaiheet
-
PIV3 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
Parainfluenssavirus on tärkeä hengitysteiden patogeeni imeväisille ja pikkulapsille ja toiseksi yleisin keuhkokuumeen ja keuhkoputkentulehduksen patogeeni alle 6 kuukauden ikäisillä vauvoilla.Aiheuttaa vilustumisen oireita: kuten kuumetta, kurkkukipua jne. Alempien hengitysteiden sairaudet, kuten keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus ja keuhkoputkentulehdus, jotka aiheuttavat toistuvia infektioita, erityisesti pikkulapsilla, vanhuksilla ja immuunipuutospotilailla.
Tämä pakkaus on tarkoitettu parainfluenssaviruksen 3 nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää PIV3-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin HN-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat PIV3/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. PIV3-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.•Yksinkertainen: Muita antikontaminaatioasetuksia ei tarvita.Toiminnan vaiheet
-
RSV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
Hengitysteiden synsyyttivirusinfektion tärkeimmät kliiniset oireet ovat nenän tukkoisuus, poskiontelotulehdus, yskän eritys, uloshengityksen vinkuminen, ilman pysähtyminen, kapeneva tai levenevä nenä, rintakehän alapuolinen painauma ja jopa syanoosi.Kuume ei ole RSV-infektion pääoire, ja vain lähes 50 %:lla lapsipotilaista ruumiinlämpö on kohtalaisen kohonnut, ja molemmat merkit keuhkoputkentulehduksesta ja keuhkokuumeesta voivat ilmaantua samanaikaisesti.Aikuisten RSV-infektio on lievä tai ei ollenkaan oireita, mutta se voi aiheuttaa vakavampia infektioita vanhuksilla tai immuunipuutospotilailla.
Tämä pakkaus on tarkoitettu dengueviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää RSV-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin N-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat RSV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. RSV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.• Useiden RSV-tyyppien havaitseminen: Serotyypit A&B.Toiminnan vaiheet
-
EV71 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
EV71-infektion tärkeimmät kliiniset oireet ovat: infektoituneet potilaat, erityisesti lapset, iho- ja limakalvoherpes sekä haavat käsissä, jaloissa, suussa ja muissa osissa, ja useimpiin niistä liittyy systeemisiä oireita, kuten kuumetta, anoreksiaa, väsymystä ja välinpitämättömyys.Lievät infektiot voivat aiheuttaa ripulia, kuumetta, herpeettistä ihottumaa, aseptista aivokalvontulehdusta, enkefaliittia, sydänlihastulehdusta, ja vakavat tapaukset voivat ilmetä akuuttina velttohalvauksena (AFP), keuhkopöhönä tai verenvuodona ja jopa kuolemana.EV71 tartuttaa pääasiassa imeväisiä ja pieniä lapsia, pääasiassa alle 5-vuotiaita lapsia.
Tämä pakkaus on tarkoitettu ihmisen enterovirus 71 -nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää kohdealueena EV71-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin 5'UTR-geeniä ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat EV71/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. EV71 positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.• EV71:n useiden genotyyppien havaitseminen: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.Toiminnan vaiheet
-
EV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
EV-infektion tärkeimmät kliiniset oireet ovat: tartunnan saaneet potilaat, erityisesti lapset, iho- ja limakalvoherpes sekä haavat käsissä, jaloissa, suussa ja muissa osissa, ja useimpiin niistä liittyy systeemisiä oireita, kuten kuumetta, anoreksiaa, väsymystä ja välinpitämättömyys.Lievät infektiot voivat aiheuttaa ripulia, kuumetta, herpeettistä ihottumaa, aseptista aivokalvontulehdusta, enkefaliittia, sydänlihastulehdusta, ja vakavat tapaukset voivat ilmetä akuuttina velttohalvauksena (AFP), keuhkopöhönä tai verenvuodona ja jopa kuolemana.EV tarttuu pääasiassa imeväisiin ja pikkulapsiin, pääasiassa alle 5-vuotiaisiin lapsiin.
Tämä pakkaus on tarkoitettu enterovirusnukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää kohdealueena EV-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin 5'UTR-geeniä ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat EV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. EV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.•Human sähköajoneuvojen useiden tyyppien havaitseminen: CA, CB, EV71 ja Echovirus.Toiminnan vaiheet
-
PIV1 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
PIV1 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
Parainfluenssavirus on tärkeä hengitysteiden patogeeni imeväisille ja pikkulapsille ja toiseksi yleisin keuhkokuumeen ja keuhkoputkentulehduksen patogeeni alle 6 kuukauden ikäisillä vauvoilla.Aiheuttaa vilustumisen oireita: kuten kuumetta, kurkkukipua jne. Alempien hengitysteiden sairaudet, kuten keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus ja keuhkoputkentulehdus, jotka aiheuttavat toistuvia infektioita, erityisesti pikkulapsilla, vanhuksilla ja immuunipuutospotilailla.
Tämä pakkaus on tarkoitettu parainfluenssaviruksen 1 nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää PIV1-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin HN-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat PIV1/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. PIV1-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.•Yksinkertainen: Muita antikontaminaatioasetuksia ei tarvita.Toiminnan vaiheet
-
IAV/IBV/ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
Influenssa A-virus, influenssa B-virus ja ihmisen adenovirus voivat kaikki aiheuttaa hengitystieinfektioita, joilla on samankaltaisia kliinisiä oireita, kuten kuumetta, yskää, nenän tukkoisuutta, kurkkukipua, väsymystä, päänsärkyä, lihassärkyä ja muita oireita, ja joihinkin potilaisiin liittyy heikkoutta. hengitys, keuhkoputkentulehdus tai keuhkokuume.
Tämä sarja on tarkoitettu influenssa A -viruksen (IAV), influenssa B -viruksen (IBV) ja ihmisen adenoviruksen (ADV) nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää IAV-, IBV- ja ADV-geenin erittäin konservoitunutta sekvenssiä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat IAV/IBV/ADV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. IAV/IBV/ADV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.Toiminnan vaiheet
-
HBoV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
Ihmisen Bocavirus-infektio ilmenee pääasiassa nuhana, nielutulehduksena, keuhkokuumeena, akuuttina välikorvantulehduksena tai gastroenteriittinä, ja oireita, kuten yskää, hengenahdistusta, vilunväristyksiä, kuumetta, pahoinvointia, oksentelua ja ripulia, voi esiintyä.Ihmisen Bocavirus on positiivinen 1–10 %:ssa akuuttia hengityselinsairauksia sairastavien lasten ja aikuisten hengitysnäytteistä.
Tämä pakkaus on tarkoitettu ihmisen bocaviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää HBoV-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin VP-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat HBoV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. HBoV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä DNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien M13 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.•Yksinkertainen: Muita antikontaminaatioasetuksia ei tarvita.Toiminnan vaiheet
-
ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
Adenovirus on tärkeä hengitystieinfektioita aiheuttava taudinaiheuttaja, ja jotkin tyypit voivat jopa aiheuttaa akuutteja hengitystieinfektioita etenkin vauvoilla ja lapsilla aiheuttaen vakavan keuhkoputkentulehduksen ja jopa kuolemaan johtavan keuhkokuumeen sekä sidekalvontulehduksen, enkefaliittien, kystiittien ja ripulin.Se voi tartuttaa kaiken ikäisiä ihmisiä, ja alttiita ryhmiä ovat imeväiset ja alle 5-vuotiaat lapset.
Tämä pakkaus on tarkoitettu adenovirusnukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää ADV-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin E1A-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia ja mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat ADV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. ADV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä DNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien M13 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.• Useiden ADV-tyyppien tunnistus:
Toiminnan vaiheet
-
MP Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Johdanto
Mycoplasma pneumoniae alkaa hitaasti, ja sen oireita ovat kurkkukipu, päänsärky, kuume, väsymys, lihassärky, ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu sairauden alussa.Kuume alkaa yleensä kohtalaisesti ja hengitystieoireet ilmenevät 2-3 päivän kuluttua, ja niitä korostaa kohtauksellinen ärsyttävä yskä, erityisesti yöllä, jossa on vähän limaista tai limakalvoista ysköstä, joskus verta ysköksessä ja myös hengenahdistusta. ja rintakipu.Ihmiset ovat yleensä alttiita Mycoplasma pneumoniaelle, pääasiassa esikoulu-, kouluikäisillä lapsilla ja nuorilla.
Tämä pakkaus on tarkoitettu Mycoplasma pneumoniae -nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää Mycoplasma pneumoniae -geenin erittäin konservoitunutta p1-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia ja mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.
Parametrit
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma. * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä. * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.Komponentit 48T/sarja Pääainesosat MP/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne. MP positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä DNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien M13 JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.•Yksinkertainen: Muita antikontaminaatioasetuksia ei tarvita.Toiminnan vaiheet
-
2019-nCoV/IAV/IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
NOPEA TEHOKAS HELPPO
Edistyksellinen pakastekuivaustekniikka
8 liuska PCR-putki (0,1 ml) esitäytettynä
Monen kohteen tarkkuustunnistus
-
2019-nCoV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)
Nopea, tehokas, helppo
Edistyksellinen pakastekuivaustekniikka
8-putken liuska (0,1 ml) esipakkaus
Vahvistus HC800:lla voi saavuttaa tuloksia 30 minuutissa!
