2019-nCoV IgM/IgG-vasta-ainetestisarja (kolloidinen kultamenetelmä)
Sovellusskenaariot
Tämä sarja sopii 2019-nCoV:n (COVID-19) apudiagnostiikkaan.
Potilaiden kliinistä diagnoosia ja hoitoa tulee harkita yhdessä heidän oireidensa/oireidensa, sairaushistoriansa, muiden laboratoriotutkimusten ja hoitovasteiden kanssa.
Edut
Etu
IgM ja IgG olivat samassa kortissa
Kahden vasta-aineen havaitseminen samanaikaisesti, mikä voi viitata infektion tai aikaisemman infektion olemassaoloon, parantaa havaitsemisen tarkkuutta.
Korkea spesifisyys
ELISA:lla havaittu OD-arvo oli noin 0,9-1,1.Kitin ja 96 patogeenin välillä ei ollut ristireaktiota.
Helppokäyttöinen
Toiminto on yksinkertainen, instrumenttitunnistusta ei tarvita, tulokset saadaan 15 minuutissa.
Tärkeä apudiagnoosijärjestelmä
Tärkeänä 2019-nCoV:n (COVID-19) havaitsemisen apudiagnostiikkajärjestelmänä se soveltuu havaitsemiseen 7 päivän oireiden jälkeen.
Esitys
IgG
Herkkyys: 88,68 % (76,97 ~ 95,73 %)
Spesifisyys: 100 % (95 % CI: 95,85 ~ 100 %)
Kokonaisyhdenmukaisuus: 95,71 % (95 % CI: 90,91-98,41 %)
IgM
Herkkyys: 88,17 % (79,82 ~ 93,94 %)
Spesifisyys: 98,34 % (95,81-99,55 %)
Kokonaisyhdenmukaisuus: 95,51 % (95 % CI: 92,70 ~ 97,46 %)
Komponentit
| Komponentit | Latausmäärä (erittely) | ||
| 1 testi/sarja | 20 testiä/sarja | 50 testiä/sarja | |
| Testikortti | 1 kpl | 20 kpl | 50 kpl |
| Näytteen laimennusaine | 1 putki (0,2 ml) | 1 pullo (2 ml/pullo) | 1 pullo (6 ml/pullo) |
TESTAUSMENETTELY
1.Verinäytteen otto.
2.Lataa 10 μL testikortin näytekyvennykseen pipetillä.
3.Lisää 2 tippaa (noin 80 μL) näytelaimentinta testikortin näytekyvennykseen.
4.lue kromogeeniset tulokset tunnistusalueella 15–20 minuutin välein varmistaaksesi testin oikean suorituskyvyn.
Tuloksen tulkinta
Analyyttinen spesifisyys
Tätä testisarjaa voidaan käyttää erityisesti 2019-nCoV-influenssa A-viruksen (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9) ja influenssa B-viruksen (Yamagata, Victoria) havaitsemiseen.
Tuotteen erittely
IgM/IgG-vasta-ainetestisarja (kolloidinen kultamenetelmä)
50T
