2019-nCoV Neutralizing Antibody Test Kit (kolloidinen kultamenetelmä)
Johdanto
Piikkiproteiini tunnistettiin antigeeniseksi kohteeksi 2019-nCoV-rokotteen kehittämisessä, ja S-proteiinin RBD on pääepitooppi.
Yli 180 rokotekandidaattia, jotka perustuvat useisiin eri alustoihin, on tällä hetkellä kehitteillä 2019-nCoV:tä vastaan.
S-proteiini on neutraloivien vasta-aineiden pääkohde;
Monet näistä neutraloivista vasta-aineista kohdistuvat S-proteiinin RBD:hen.
Kuinka arvioida 2019-nCoV-rokotteen tehokkuutta? --- Neutralisoiva vasta-ainetesti
Edut
Rokotusta edeltävä testaus
Ennen rokottamista ehdokkaat voivat havaita RBD:tä neutraloivan vasta-aineen määrittääkseen, onko rokottaminen tarpeen;
Suurin osa rokotuksista on suojattu
Se voi havaita useimpien markkinoilla olevien rokotteiden tuottamat neutraloivat vasta-aineet;
Nopea ja kätevä
Toiminto on yksinkertainen, instrumenttitunnistusta ei tarvita, tulokset saadaan 15 minuutissa.
Tunnistustoiminto
Se pystyy erottamaan 2019-nCoV-rokotteen tuottaman neutraloivan vasta-aineen tai 2019-nCoV-infektion tuottaman vasta-aineen tietyntyyppisille rokotteille, kuten virusvektorirokotteelle (ei replikoituva) rokote, RNA-perusrokote ja proteiinialayksikkörokote. ;
Kokoverikoe
Kokoverikoe tekee leikkauksesta mukavampaa.
Komponentit
| Komponentit | Pääainesosat | Latausmäärä (erittely) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Testikortti | Testiliuska, joka sisältää kolloidisella kullalla merkittyä anti-ihmisen IgG-vasta-ainetta, kolloidisella kullalla merkittyä anti-kanan IgY-vasta-ainetta, 2019-nCoV S-RBD -yhdistelmäproteiinia, 2019-nCoV-yhdistelmä-N-proteiinia, kanan IgY-vasta-ainetta | 1 kpl | 5 kpl |
| Näytteen laimennusaine | 0,01 M fosfaattipuskuriliuos, 0,5 % Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Esitys
| Hecin-reagenssi | Kliininen seerumin viruksen neutralointitesti | Kaikki yhteensä | |
| Positiivista | Negatiivinen | ||
| Positiivista | 84 | 17 | 101 |
| Negatiivinen | 8 | 190 | 198 |
| Kaikki yhteensä | 92 | 207 | 299 |
| Kliininen herkkyys | 84/92 91,30 % (95 % CI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Kliininen spesifisyys | 190/207 91,79 % (95 % CI: 87,18 %～95,14 %) | ||
| Tarkkuus | 274/299 91,64 % (95 % CI: 87,90 %～94,52 %) | ||
Hecin-reagenssi Suorituskyky verrattuna vertailumenetelmään seerumi/plasmanäytteillä.
| Hecin-reagenssi | Kliininen seerumin viruksen neutralointitesti | Kaikki yhteensä | |
| Positiivista | Negatiivinen | ||
| Positiivista | 84 | 16 | 100 |
| Negatiivinen | 8 | 191 | 199 |
| Kaikki yhteensä | 92 | 207 | 299 |
| Kliininen herkkyys | 84/92 91,30 % (95 % CI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Kliininen spesifisyys | 191/207 92,27 % (95 % CI: 87,75 %～95,52 %) | ||
| Tarkkuus | 275/299 91,97 % (95 % CI: 88,29 %～94,79 %) | ||
Hecin-reagenssi Suorituskyky verrattuna vertailumenetelmään kokoverinäytteissä.
Soveltamisala
Ennen rokotusta
Selvitä, ovatko he saaneet uuden koronaviruksen ja tarvitsevatko he vielä rokotuksen;
Rokotusaika
Määritä, tuotetaanko tehokasta uutta neutraloivaa vasta-ainetta;
Rokotuksen myöhäinen vaihe
2019-nCoV:n epidemia-alueen mukaan 2019-nCoV:ta neutraloivan vasta-aineen olemassaolo suositellaan havaitsevan säännöllisesti kolmen kuukauden välein.
Vertaa 2019-nCoV S-RBD:n neutraloivaan vasta-ainetestisarjaan (kolloidinen kultamenetelmä)
Hanki S-RBD IgG-, N-proteiini-IgG-testitulokset samanaikaisesti, kattava testitulosten analyysi.
*Tarvitsee lisätestauksen: On suositeltavaa testata uudelleen tai testata muilla tarkempien tiheysmenetelmien tuotteilla.
TESTAUSMENETTELY
Rekisteröintitodistus
Tuotteen erittely
Hecin JT09-Tuotekuva
Hecin JT09-50PCS tuotekuva
JT09-50T
