page_banner

Tuotteet

  • Ca16 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Ca16 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    CA16 on tärkein patogeeni, joka aiheuttaa käden-suu-jalan taudin (HFMD) lapsilla.Siihen liittyy yleensä ihmisen enterovirus 71, ja se on yleisempi alle 5-vuotiailla lapsilla.CA16-infektion kliinisiä oireita ovat punoitus, näppylät ja pienet rakkulat lapsipotilaan käsissä ja jaloissa, joihin liittyy haavaumia kielessä ja suun limakalvolla.

    Tämä pakkaus on tarkoitettu Coxsackievirus 16 -nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää CA16-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin 5'UTR-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    CA16/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    CA16-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.
    •Useiden CA16-tyyppien tunnistus: Tyyppi A/Tyyppi B(B1a,B2&B16)/Tyyppi C.

    Toiminnan vaiheet

  • PIV3 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    PIV3 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    Parainfluenssavirus on tärkeä hengitysteiden patogeeni imeväisille ja pikkulapsille ja toiseksi yleisin keuhkokuumeen ja keuhkoputkentulehduksen patogeeni alle 6 kuukauden ikäisillä vauvoilla.Aiheuttaa vilustumisen oireita: kuten kuumetta, kurkkukipua jne. Alempien hengitysteiden sairaudet, kuten keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus ja keuhkoputkentulehdus, jotka aiheuttavat toistuvia infektioita, erityisesti pikkulapsilla, vanhuksilla ja immuunipuutospotilailla.

    Tämä pakkaus on tarkoitettu parainfluenssaviruksen 3 nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää PIV3-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin HN-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    PIV3/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    PIV3-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.
    •Yksinkertainen: Muita antikontaminaatioasetuksia ei tarvita.

    Toiminnan vaiheet

  • RSV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    RSV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    Hengitysteiden synsyyttivirusinfektion tärkeimmät kliiniset oireet ovat nenän tukkoisuus, poskiontelotulehdus, yskän eritys, uloshengityksen vinkuminen, ilman pysähtyminen, kapeneva tai levenevä nenä, rintakehän alapuolinen painauma ja jopa syanoosi.Kuume ei ole RSV-infektion pääoire, ja vain lähes 50 %:lla lapsipotilaista ruumiinlämpö on kohtalaisen kohonnut, ja molemmat merkit keuhkoputkentulehduksesta ja keuhkokuumeesta voivat ilmaantua samanaikaisesti.Aikuisten RSV-infektio on lievä tai ei ollenkaan oireita, mutta se voi aiheuttaa vakavampia infektioita vanhuksilla tai immuunipuutospotilailla.

    Tämä pakkaus on tarkoitettu dengueviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää RSV-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin N-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    RSV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    RSV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.
    • Useiden RSV-tyyppien havaitseminen: Serotyypit A&B.

    Toiminnan vaiheet

  • EV71 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    EV71 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    EV71-infektion tärkeimmät kliiniset oireet ovat: infektoituneet potilaat, erityisesti lapset, iho- ja limakalvoherpes sekä haavat käsissä, jaloissa, suussa ja muissa osissa, ja useimpiin niistä liittyy systeemisiä oireita, kuten kuumetta, anoreksiaa, väsymystä ja välinpitämättömyys.Lievät infektiot voivat aiheuttaa ripulia, kuumetta, herpeettistä ihottumaa, aseptista aivokalvontulehdusta, enkefaliittia, sydänlihastulehdusta, ja vakavat tapaukset voivat ilmetä akuuttina velttohalvauksena (AFP), keuhkopöhönä tai verenvuodona ja jopa kuolemana.EV71 tartuttaa pääasiassa imeväisiä ja pieniä lapsia, pääasiassa alle 5-vuotiaita lapsia.

    Tämä pakkaus on tarkoitettu ihmisen enterovirus 71 -nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää kohdealueena EV71-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin 5'UTR-geeniä ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    EV71/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    EV71 positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.
    • EV71:n useiden genotyyppien havaitseminen: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

    Toiminnan vaiheet

  • EV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    EV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    EV-infektion tärkeimmät kliiniset oireet ovat: tartunnan saaneet potilaat, erityisesti lapset, iho- ja limakalvoherpes sekä haavat käsissä, jaloissa, suussa ja muissa osissa, ja useimpiin niistä liittyy systeemisiä oireita, kuten kuumetta, anoreksiaa, väsymystä ja välinpitämättömyys.Lievät infektiot voivat aiheuttaa ripulia, kuumetta, herpeettistä ihottumaa, aseptista aivokalvontulehdusta, enkefaliittia, sydänlihastulehdusta, ja vakavat tapaukset voivat ilmetä akuuttina velttohalvauksena (AFP), keuhkopöhönä tai verenvuodona ja jopa kuolemana.EV tarttuu pääasiassa imeväisiin ja pikkulapsiin, pääasiassa alle 5-vuotiaisiin lapsiin.

    Tämä pakkaus on tarkoitettu enterovirusnukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää kohdealueena EV-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin 5'UTR-geeniä ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    EV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    EV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.
    •Human sähköajoneuvojen useiden tyyppien havaitseminen: CA, CB, EV71 ja Echovirus.

    Toiminnan vaiheet

  • PIV1 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    PIV1 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    PIV1 Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    Parainfluenssavirus on tärkeä hengitysteiden patogeeni imeväisille ja pikkulapsille ja toiseksi yleisin keuhkokuumeen ja keuhkoputkentulehduksen patogeeni alle 6 kuukauden ikäisillä vauvoilla.Aiheuttaa vilustumisen oireita: kuten kuumetta, kurkkukipua jne. Alempien hengitysteiden sairaudet, kuten keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus ja keuhkoputkentulehdus, jotka aiheuttavat toistuvia infektioita, erityisesti pikkulapsilla, vanhuksilla ja immuunipuutospotilailla.

    Tämä pakkaus on tarkoitettu parainfluenssaviruksen 1 nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää PIV1-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin HN-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    PIV1/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    PIV1-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.
    •Yksinkertainen: Muita antikontaminaatioasetuksia ei tarvita.

    Toiminnan vaiheet

  • IAV/IBV/ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    IAV/IBV/ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    Influenssa A-virus, influenssa B-virus ja ihmisen adenovirus voivat kaikki aiheuttaa hengitystieinfektioita, joilla on samankaltaisia ​​kliinisiä oireita, kuten kuumetta, yskää, nenän tukkoisuutta, kurkkukipua, väsymystä, päänsärkyä, lihassärkyä ja muita oireita, ja joihinkin potilaisiin liittyy heikkoutta. hengitys, keuhkoputkentulehdus tai keuhkokuume.

    Tämä sarja on tarkoitettu influenssa A -viruksen (IAV), influenssa B -viruksen (IBV) ja ihmisen adenoviruksen (ADV) nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää IAV-, IBV- ja ADV-geenin erittäin konservoitunutta sekvenssiä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    IAV/IBV/ADV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    IAV/IBV/ADV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.

    Toiminnan vaiheet

  • HBoV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    HBoV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    Ihmisen Bocavirus-infektio ilmenee pääasiassa nuhana, nielutulehduksena, keuhkokuumeena, akuuttina välikorvantulehduksena tai gastroenteriittinä, ja oireita, kuten yskää, hengenahdistusta, vilunväristyksiä, kuumetta, pahoinvointia, oksentelua ja ripulia, voi esiintyä.Ihmisen Bocavirus on positiivinen 1–10 %:ssa akuuttia hengityselinsairauksia sairastavien lasten ja aikuisten hengitysnäytteistä.

    Tämä pakkaus on tarkoitettu ihmisen bocaviruksen nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää HBoV-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin VP-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    HBoV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    HBoV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    DNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien M13
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.
    •Yksinkertainen: Muita antikontaminaatioasetuksia ei tarvita.

    Toiminnan vaiheet

  • ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

    Johdanto

    Adenovirus on tärkeä hengitystieinfektioita aiheuttava taudinaiheuttaja, ja jotkin tyypit voivat jopa aiheuttaa akuutteja hengitystieinfektioita etenkin vauvoilla ja lapsilla aiheuttaen vakavan keuhkoputkentulehduksen ja jopa kuolemaan johtavan keuhkokuumeen sekä sidekalvontulehduksen, enkefaliittien, kystiittien ja ripulin.Se voi tartuttaa kaiken ikäisiä ihmisiä, ja alttiita ryhmiä ovat imeväiset ja alle 5-vuotiaat lapset.

    Tämä pakkaus on tarkoitettu adenovirusnukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää ADV-geenin erittäin konservoituneen sekvenssin E1A-geeniä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia ja mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

    Parametrit

    Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    ADV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    ADV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    DNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien M13
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

    Esitys

    •Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
    •Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
    •Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.
    • Useiden ADV-tyyppien tunnistus:

    Toiminnan vaiheet

  • Käyttövalmis PCR Master Mix

    Käyttövalmis PCR Master Mix

    Johdanto

    Read-to-Use PCR Master Mix on käyttövalmis, lyofilisoitu master-seos tehokkaaseen reaaliaikaiseen PCR-monistukseen, jota voidaan käyttää DNA-näytteiden nopeaan havaitsemiseen. Seos sisältää kaksoisestetty kuumakäynnistys Super HP Taq DNA-polymeraasi, MgCl2 ja dNTP:t.Liuoi yksinkertaisesti perusseos lisäämällä PCR-laatuista vettä templaatin, Taqman-koettimien ja alukkeiden kanssa 20 µl:n kokonaistilavuuteen.

    Parametrit

    KISSA nro Komponentti Erittely Määrä Huomautus
    KY133-01 Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 48 putket 8-kuoppainen liuska, 0,1 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml / putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY133-02 Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 48 putket 8-kuoppainen liuska, 0,2 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml / putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY133-03 Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 2 Putkia Kryoputki, 2,0 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml / putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY133-04 Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 500t/sarja 1 putki /
    PCR-laatuista vettä 10 ml 1 pullo /
    * Säilytä -25 ℃ ~ 8 ℃.Suljettu kuivasäilytys, ilman kosteutta.
    * Tämän sarjan entinen nimi on Realtime PCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu).

    Esitys

    •Laaja käyttö: Soveltuu useisiin havaitsemiseen.
    •Suuri herkkyys: Erinomainen suorituskyky alhaisella mallipitoisuudella.
    • Mukavuus: Esisekoitettu ja vapaasti käytettävä.
  • Superhelppo SYBR Green RT-qPCR Master Mix

    Superhelppo SYBR Green RT-qPCR Master Mix

    Johdanto

    Erittäin helppokäyttöinen SYBR Green RT-qPCR Master Mix (dNTP:illä, lyofilisoitu) on käyttövalmis, lyofilisoitu mastermix tehokkaaseen RT-qPCR-monistukseen, jota voidaan käyttää DNA- tai RNA-näytteiden nopeaan havaitsemiseen.Seos sisältää kaksoisestotetun kuumakäynnistyksen Super HP Taq DNA -polymeraasin, M-MLV-käänteiskopioijaentsyymin (RNaseH-), MgCl2:n, SYBR Green -väriaineen ja dNTP:t.Liuoi perusseos yksinkertaisesti lisäämällä PCR-laatuista vettä mallisi, Taqman-koettimien ja alukkeiden kanssa 20 µl:n kokonaistilavuuteen.

    Parametrit

    KISSA nro Komponentti Erittely Määrä Huomautus
    KY135-01 Erittäin helppo SYBR Green RT-qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 48 putket 8-kuoppainen liuska, 0,1 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml/putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY135-02 Erittäin helppo SYBR Green RT-qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 48 putket 8-kuoppainen liuska, 0,2 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml/putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY135-03 Erittäin helppo SYBR Green RT-qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 2 Putkia Kryoputki, 2,0 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml/putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY135-04 Erittäin helppo SYBR Green RT-qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 500t/sarja 1 putki /
    PCR-laatuista vettä 10 ml 1 pullo /
    * Säilytä -25 ℃ ~ 8 ℃.Suljettu kuivasäilytys, ilman kosteutta.
    *Tämän sarjan entinen nimi on Super-Easy SYBR Green RT-qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu).
    Esitys

    •Tarkkuus: Alhainen kontaminaatioriski
    •Suuri herkkyys: Erinomainen suorituskyky alhaisella mallipitoisuudella.
    • Mukavuus: Esisekoitettu ja vapaasti käytettävä.
  • Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix

    Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix

    Johdanto

    Erittäin helppokäyttöinen SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) on käyttövalmis, lyofilisoitu master-sekoitus tehokkaaseen reaaliaikaiseen PCR-monistukseen, jota voidaan käyttää DNA-näytteiden nopeaan havaitsemiseen.Seos sisältää kaksinkertaisesti estetty kuumakäynnistys Super HP Taq DNA -polymeraasi, PCR-puskuri, MgCl2, SYBR Green -väriaine ja dNTP:t.Liuota perusseos yksinkertaisesti lisäämällä PCR-laatuista vettä templaatin ja alukkeiden kanssa 20 µl:n kokonaistilavuuteen. Koska lyofilisoidun PCR Master Mixin tuottamat PCR-tuotteet sisältävät 3′-A-ulokkeita, ne voidaan kloonata suoraan T-vektoreihin.RT-qPCR-tuotteet soveltuvat sekvensointiin.

    Parametrit

    KISSA nro Komponentti Erittely Määrä Huomautus
    KY136-01 Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 48 putket 8-kuoppainen liuska, 0,1 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml / putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY136-02 Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 48 putket 8-kuoppainen liuska, 0,2 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml / putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY136-03 Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 48t/sarja 2 Putkia Kryoputki, 2,0 ml
    PCR-laatuista vettä 1,5 ml / putki 1 putki Kryoputki, 2,0 ml
    KY136-04 Erittäin helppo SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu) 500t/sarja 1 putki /
    PCR-laatuista vettä 10 ml 1 pullo /
    * Säilytä -25 ℃ ~ 8 ℃.Suljettu kuivasäilytys, ilman kosteutta.
    *Tämän sarjan entinen nimi on Super easy SYBR Green qPCR Master Mix (dNTP:llä, lyofilisoitu)

    Esitys

    •Laaja käyttö: Soveltuu useisiin havaitsemiseen.
    •Suuri herkkyys: Erinomainen suorituskyky alhaisella mallipitoisuudella.
    • Mukavuus: Esisekoitettu ja vapaasti käytettävä.