page_banner

IAV/IBV/ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

IAV/IBV/ADV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

Lyhyt kuvaus:

Johdanto

Influenssa A-virus, influenssa B-virus ja ihmisen adenovirus voivat kaikki aiheuttaa hengitystieinfektioita, joilla on samankaltaisia ​​kliinisiä oireita, kuten kuumetta, yskää, nenän tukkoisuutta, kurkkukipua, väsymystä, päänsärkyä, lihassärkyä ja muita oireita, ja joihinkin potilaisiin liittyy heikkoutta. hengitys, keuhkoputkentulehdus tai keuhkokuume.

Tämä sarja on tarkoitettu influenssa A -viruksen (IAV), influenssa B -viruksen (IBV) ja ihmisen adenoviruksen (ADV) nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää IAV-, IBV- ja ADV-geenin erittäin konservoitunutta sekvenssiä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

Parametrit

Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
IAV/IBV/ADV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
IAV/IBV/ADV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
* Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
* Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
* Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.

Esitys

•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.

Toiminnan vaiheet


Tuotetiedot

Parametrit

ladata

Tuotetunnisteet

IAV/IBV/ADVNukleiinihappotestisarja(PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

Johdanto

Influenssa A-virus, influenssa B-virus ja ihmisen adenovirus voivat kaikki aiheuttaa hengitystieinfektioita, joilla on samankaltaisia ​​kliinisiä oireita, kuten kuumetta, yskää, nenän tukkoisuutta, kurkkukipua, väsymystä, päänsärkyä, lihassärkyä ja muita oireita, ja joihinkin potilaisiin liittyy heikkoutta. hengitys, keuhkoputkentulehdus tai keuhkokuume.

Tämä sarja on tarkoitettu influenssa A -viruksen (IAV), influenssa B -viruksen (IBV) ja ihmisen adenoviruksen (ADV) nukleiinihapon kvalitatiiviseen tyypitykseen ihmisen seerumi- tai plasmanäytteistä.Tämä pakkaus käyttää IAV-, IBV- ja ADV-geenin erittäin konservoitunutta sekvenssiä kohdealueena ja suunnittelee spesifisiä alukkeita ja TaqMan-fluoresoivia koettimia sekä mahdollistaa dengueviruksen nopean havaitsemisen ja tyypityksen reaaliaikaisen fluoresoivan PCR:n avulla.

 Esitys
•Nopea: Lyhin PCR-monistusaika samankaltaisten tuotteiden joukossa.
•Suuri herkkyys ja erikoisuus: Edistää varhaista diagnoosia nopeaa hoitoa varten.
•Kattava häiriöntorjuntaominaisuus.

Toiminnan vaiheet


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Komponentit 48T/sarja Pääainesosat
    IAV/IBV/ADV/IC-reaktioseos, lyofilisoitu 2 putkea Alukkeet, koettimet, PCR-reaktiopuskuri, dNTP:t, entsyymi jne.
    IAV/IBV/ADV-positiivinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien kohdesekvenssit ja sisäiset kontrollisekvenssit
    Negatiivinen kontrolli (puhdistettu vesi) 3 ml Puhdistettua vettä
    RNA:n sisäinen kontrolli, lyofilisoitu 1 putki Pseudoviruspartikkelit, mukaan lukien MS2
    JOS SINÄ 1 yksikkö Käyttöohjekirja
    * Näytetyyppi: seerumi tai plasma.
    * Sovellusinstrumentit: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR -järjestelmä.
    * Säilytys -25 ℃ - 8 ℃ avaamattomana ja valolta suojattuna 18 kuukautta.
    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille